Augustów, dn. 22 lutego 2018 r.

 

 

 

Dotyczy : postępowania na dostawę na potrzeby SPZZOD w Augustowie sprzętu medycznego jednorazowego użytku i opatrunków znak sprawy 1/ZP/2018

 

            Odpowiadając na zapytania oferentów Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Długoterminowej w Augustowie wyjaśnia co następuje :

 

1. Pakiet I, poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przylepców pakowanych a’12 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości opakowań? TAK
2. Pakiet I, poz. 8 - Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy zamawiający oczekuje zaoferowanie opatrunku sterylnego z wkładem chłonnych w rozmiarze 15cm x 10cm, czy Zamawiający oczekuje zaoferowanie opatrunku w formie taśmy włókninowej taśmy opatrunkowej w rozmiarze 15cm x 10m? CHODZI O ELASTYCZNĄ TAŚMĘ WŁÓKNINOWĄMOCUJĄCĄ
3. Pakiet I, poz. 10 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie plastra w rozmiarze 7,6cm x 5,1cm? TAK
4. Pakiet 4, pozycja 1 – Czy nie doszło do oczywistej omyłki pisarskiej /1op. Rękawice chirurgiczne, sterylne pakowane są parami w opakowaniach jednostkowych, a więc 1para/op.? TAK -1szt czyli op. w którym są 2 pary rękawic
5. Pakiet VI, pozycja 2 i 3 – Zwracamy się z prośbą o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. TAK
6. Pakiet VI, pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podkładów pakowanych a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości opakowań? TAK

Pakiet  I poz. 2-3

7. Czy Zamawiający wymaga, aby masa powierzchniowa gazy zgodna była z normą PN-EN 14079- gaza 17 nitkowa o gramaturze 23g/m2? Wymagane załączenie karty danych technicznych potwierdzającej wymóg. TAK

 

Pakiet  I poz. 6

8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przylepców pakowane w opakowani zbiorcze zawierające 22 sztuk plastrów z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości? TAK

 

Pakiet  IV poz. 1

9. Czy określone w formularzu cenowym ilości odnoszą się do pojedynczej sztuki rękawicy czy do opakowania zawierającego jedną parę rękawiczek? CENA OPAKOWANIA

 

Pakiet VI poz. 1a

10. Czy Zamawiający wymaga aby pieluchomajtki dla dorosłych posiadały co najmniej dwa ściągacze taliowe? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum dwóch ściągaczy taliowych, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Co najmniej dwóch producentów i wielu dystrybutorów w Polsce posiada w swojej ofercie pieluchomajtki posiadające co najmniej dwa ściągacze taliowe co jednocześnie gwarantuje Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości.

TAK WYMAGA

 

Pakiet VI poz. 1b

11. Czy Zamawiający wymaga aby pieluchomajtki dla dorosłych posiadały co najmniej dwa ściągacze taliowe? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum dwóch ściągaczy taliowych, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Co najmniej dwóch producentów i wielu dystrybutorów w Polsce posiada w swojej ofercie pieluchomajtki posiadające co najmniej dwa ściągacze taliowe co jednocześnie gwarantuje Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości.

TAK WYMAGA

Pakiet VI poz. 2

12. Czy Zamawiający wymaga aby podkład był wykonany z pięciu warstw: laminat + wata celulozowa + pulpa celulozowa + wata celulozowa + włóknina PP ? TAK WYMAGA

Pakiet VI poz. 2

13. Czy Zamawiający wymaga aby rozmiar warstwy chłonnej był nie mniejszy jak 55cm ± 2cm x 80cm ± 2cm TAK WYMAGA

Pytania dotyczące treści umowy:

Pytanie 14: Czy w razie braku możliwości lub istotnych trudności w dostarczeniu wyrobów zaoferowanych w ofercie wykonawca będzie mógł dostarczać zamienniki o nie gorszych parametrach i w takiej samej cenie?

Tak.

Pytanie 15: Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy oraz w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%?

Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 16: Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy?

Tak.

 

Pytanie 17: Czy Zamawiający zgodzi się zapisać możliwość zmiany cen brutto wynikającej ze zmiany obowiązującej stawki VAT, przy zachowaniu dotychczasowych cen netto?

Zamawiający wyraża zgodę.

Pytanie 18: Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 3 wzoru umowy słowo „opóźnienia” zostało zastąpione słowem „zwłoki”?

Zamawiający wyraża zgodę.

 

Pakiet nr  III poz. 7

19. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki pakowanej po 80 szt z możliwością przeliczenia w formularzu asortymentowo- cenowym. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA

 

Pakiet nr III poz. 1-2

20. Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment w pakiecie.

ZAMAWIAJĄCY WYRAŻA ZGODĘ

 

Pakiet nr III poz. 4-9

21. Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment w pakiecie.

ZAMAWIAJĄCY WYRAŻA ZGODĘ

 

 

Pakiet nr III poz. 1

22. Prosimy o dopuszczenie kaniuli 24 G x 19 mm o przepływie 22 ml/min. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. ZAMAWIAJĄCY WYRAŻA ZGODĘ

 

Pakiet nr III poz. 1

23. Prosimy o dopuszczenie kaniuli 20 G x 33 mm o przepływie 61 ml/min. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. ZAMAWIAJĄCY WYRAŻA ZGODĘ

 

Pakiet nr III poz. 3

24. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w/w pozycji przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych o długości komory kroplowej 62 mm z igłą dwukanałową ściętą stożkowo wzmocniona włóknem szklanym. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. TAK ZAMAWIAJĄCY WYMAGA

 

Pakiet 2 pozycja 1

25. Czy w celu zapewnienia niezawodności połączenia zestawu z pompą, Zamawiający wymaga, aby zestaw do opakowań miękkich typu Pack w wersji przy użyciu pompy FlocareInfinity był zgodny z zestawem wymienionym w instrukcji obsługi pompy FlocareInfinity?

TAK ZESTAW MA BYĆ MOBILNY ZPOMPĄ FLOCARE INFINITY( PRZYRZĄD DO PODOWANIA POKARMU PLUS NIEZBĘDNE ŁĄCZNIKI)

Pakiet III

 

26. Prosimy o wydzielenie poz.3,8,9,12-14,20,23-24 do osobnego pakietu, gdyż takie rozwiązanie pozwoli innym firmom , specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i osiągnięcie niższych cen. ZAMAWIAJĄCY WYRAŻA ZGODĘ

 

Poz.3

27. Czy Zamawiający dopuści IS bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, wielkość komory ok.. 5,5 z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką - opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia - sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm, z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC, bez dodatkowego zaczepu na zacisku rolkowym? ZAMAWIAJĄCY WYMAGA

 

 

 

28. Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów? ZAMAWIAJĄCY WYMAGA

 

29. Prosimy aby zamawiający dopuścił przyrządy bez nazwy występującej bezpośrednio na przyrządzie. Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Natomiast pełną identyfikację zapewnia oznakowanie na opakowaniu indywidualnym, opakowanie posiada nazwę producenta, podstawowe dane techniczne przyrządu oraz poglądowa (obrazkowa) instrukcja użycia. ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI

 

Poz.8

30. Czy zamawiający dopuści strzykawkę cewnikowa 100ml , ze stożkową końcówką ściętą usytuowaną centralnie, z jedną końcówką luer do opcjonalnego użycia, czytelną , jednostronną, czarną skalą nominalną, gumową blokada tłoka- stanowiąca podwójne uszczelnienie, nietoksyczna, niepirogenna, jałowa, sterylizowana tlenkiem etylenu, cylinder i tłok wykonane z polipropylenu? ZAMAWIAJĄCY WYMAGA

 

Poz.9

31. Czy zamawiający dopuści strzykawkę trzyczęściową z rozszerzoną skalą 50/60 ml Luer Lock, j.uż., sterylne, pakowane indywidualnie, z czytelną, jednostronną skalą, pozostałe wymagania bez zmian?

ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI

 

Poz.12

32. Czy zamawiający dopuści worek do dobowej zbiórki moczu o pojemności 2 l oraz drenem o długości 90 cm, pakowany indywidualnie, jałowy?

Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie zbiorcze 10 szt. z przeliczeniem?

ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI

 

Poz.23

33. Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem?

ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI

Poz.24

34. Czy zamawiający oczekuje stazy automatycznej, wielokrotnego użytku? TAK
35. Czy zamawiający dopuści stazę bezlateksową, wykonana z rozciągliwego paska TPE. Bezlateksowy materiał chroni przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami skóry. pakowaną w rolce w odcinkach o długości 47 cm po 25 szt. w kartonik z podajnikiem, rolce z nadrukowaną fabrycznie instrukcją obsługi na opakowaniu? TAK

 

36. Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie (rolkę) 25 szt. z przeliczeniem?

ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI

 

 

 

Pakiet VI

 

37. Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycja: 1b): złożenie oferty na pieluchomajtki w rozmiarze L o  obwodzie produktu co najmniej 160 cm? Wymiary techniczne oferowanego produktu (szerokość w górnej części pieluchomajtki 80 cm) odpowiadają najbardziej popularnym produktom z handlowym oznaczeniem XL oferowanym na rynku polskim. W naszej opinii nie ma zatem powodu do zawężania wymogów w stosunku do oczekiwanych produktów - rozmiarów wynikających z ich nazwy handlowej. Nomenklatura nazw handlowych może być różna ponieważ nie podlega ścisłym kryterium przy ich oznaczeniu. Dopuszczenie naszego produktu w rozmiarze L o maksymalnym obwodzie produktu 160cm daje możliwość zaproponowania Zamawiającemu konkurencyjnej oferty, co w trakcie trwania umowy, przełoży się na oszczędności. ZAMAWIAJĄCY NIE DOPUŚCI
38. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): pieluchomajtek tzw. „oddychających” na całej powierzchni produktu, tj. od wewnątrz oraz na zewnątrz wkładu chłonnego oraz w partiach bocznych? Zastosowanie produktów oddychających na całej powierzchni, pozwala na utrzymanie odpowiedniej temperatury i wilgotności po założeniu pieluchomajtki, przy zachowaniu maksymalnej ochrony przed niepożądanymi wyciekami. Wpływa to pozytywnie na zdrowie i komfort psychiczny pacjenta, jak również na czas pracy personelu poświęcony pielęgnacji ciała chorego, gdyż nie powstają podrażnienia skóry, pękanie, jak również odleżyny. ZAMAWIAJĄCY WYMAGA

1. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających co najmniej jeden ściągacz taliowy? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. ZAMAWIAJĄCY WYMAGA
2. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): przedłożenie kart produktowych / kart technicznych, wystawionych przez producenta, które będą jawne dla Zamawiającego oraz innych ewentualnych wykonawców i staną się potwierdzeniem wymogów zawartych w SIWZ? Należy nadmienić, że karta produktowa / techniczna stwierdza obecność wszystkich elementów składowych produktu, jak również posiada zapis mówiący o poziomie chłonności produktu, zbadany według standardów normy ISO 11948. TAK WYMAGA
3. Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające wskaźnik chłonności w postaci numeru seryjnego / daty produkcji / numeru partii, który zanika wraz z napełnianiem pieluchomajtki moczem, co utrudnia identyfikację produktu i uniemożliwia złożenie reklamacji? Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności, a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. NIE DOPUŚCI
4. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): złożenia oferty na pieluchomajtki dla dorosłych wyposażonych w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynne, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z  falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu. ZAMAWIAJĄCY WYMAGA
5. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycja: 2): złożenia oferty na podkład chłonny 60x90cm, z wkładem chłonnym o rozmiarze co najmniej 85x55cm i poziomem chłonności 1750g?

Prośbę swoją rekomendujemy tym, iż występują na rynku polskim podkłady o chłonności 3 krotnie mniejszej np. 600g i brak informacji o minimalnej chłonności tak jak to ma miejsce w pieluchomajtkach może spowodować, że w przetargu zostanie zaoferowany produkt, który nie spełni Państwa oczekiwań co do jakości produktu. WYMAGA

 

1. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycja: 2): złożenia oferty na prześcieradła flizelinowe  jedn. użytku w rozmiarze 160x210cm czy 130x210cm? Prosimy o sprecyzowanie rozmiaru, ponieważ pojęcie „duże” w tym przypadku jest nieprecyzyjne. ZAMAWIAJĄCY WYMAGA ROZMIARU 160x200cm

 

 

1. Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet VI, pozycje: 1a, b): złożenia oferty na pieluchomajtki pakowane a’30? TAK WYMAGA

 

Pakiet III pod poz. 2

46. Czy nie zaszła omyłka pisarska i Zamawiający nie ominął opisu na igły iniekcyjne? TAK POWINNO BRZMIEĆ IGŁY INIEKCYJNE

 

Pakiet III pod poz. 2

47. Czy zamawiający wymaga po 120 opakowań igieł iniekcyjnych, gdzie opakowanie to a’100szt.? TAK ZGADZA SIĘ ILOŚĆ OPAKOWAŃ x 100szt

 

Pakiet III pod poz. 2

48. Czy Zamawiający wymaga aby wszystkie igły j.u. pochodziły od jednego producenta? NIE WYMAGA

 

Pakiet III pod poz. 2

49. Czy Zamawiający wymaga opakowania jednostkowego oznaczonego barwnym kodem rozmiaru zgodnym z kolorem nasadki igły? TAK WYMAGA

 

Pakiet III poz. 4 - 7

50. Czy nie zaszła omyłka pisarska i Zamawiający nie ominął opisu na strzykawki 2-częściowe? TAK ZASZŁA POMYKŁA- POMINIĘTO OPIS PRODUKTU

 

Pakiet III poz. 4 - 7

51. Czy Zamawiający wymaga na pojedynczym opakowaniu każdej strzykawki kolorystycznego oznakowania rozmiaru oraz informacji o braku zawartości ftalanów? TAK WYMAGA

 

Pakiet III poz. 4 - 7

52. Czy Zamawiający wymaga tłoku kontrastującego – zielonego umożliwiającego personelowi medycznemu łatwiejszy odczyt wypełnionej lekiem strzykawki? WYMAGA

 

Pakiet III poz. 4 - 7

53. Prosimy o doprecyzowanie przedmiotu zamówienia. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania strzykawek z prostym sztywnym tłokiem gwarantującym płynną podaż leku, bez dodatkowych przewężeń w jego środkowej części, które mogą powodować odkształcanie się tłoka w czasie iniekcji? TAK WYMAGA

 

Pakiet III poz. 9

54. Prosimy o poprawienie pozycji 9, ponieważ nie ma strzykawki 50ml w rozmiarze CH16, CH18, CH20. NASTĄPIŁ BŁĄD WPISOWNI CHODZI O SONDĘ ŻOŁĄDKOWO-JELITOWĄ

W związku z powyższym czy Zamawiający nie ominął opisu na „jakiś” rodzaj cewnika w rozmiarze CH16, CH18, CH 20? Prosimy o doprecyzowanie jaki asortyment w rozmiarze CH16 – CH20 miał na myśli Zamawiający?

 

Pakiet III poz. 14

55. Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga 900 opakowań kieliszków, gdzie opakowanie to a’75 szt.? TAK 900x75

 

Pakiet III poz. 18

56. Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga, aby kranik trójdrożny wykonany był z poliamidu, który wpływa na szczelność i żywotność kranika? TAK

 

Pakiet III poz. 21

57. Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga, aby przyrząd do pobierana i aspirowania płynów – mini spike był wyposażony w filtr p/bakteryjny 0,45µm oraz zastawkę bezzwrotną zapobiegającą przypadkowemu wydostawaniu się leku na zewnątrz po rozłączeniu strzykawki? TAK WYMAGA

 

Pakiet III poz. 25

58. Prosimy o dopuszczenie termometru bezrtęciowego cieczowego wypełnionego galistanem, ponieważ termometr rtęciowy został wycofany z produkcji? TAK ZAMAWIAJĄCYDOPUSZCZA

 

Pakiet V poz. 1 - 3

59. Prosimy o możliwość zaoferowania rękawic nitrylowych w rozm. S, M, L w opak. a’100szt. lub a’200szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań podanych przez Zamawiającego?

ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA

 

Pakiet 2 pozycja 1

60. Czy w celu zapewnienia niezawodności połączenia zestawu z pompą, Zamawiający wymaga, aby zestaw do opakowań miękkich typu Pack w wersji przy użyciu pompy FlocareInfinity był zgodny z zestawem wymienionym w instrukcji obsługi pompy FlocareInfinity? TAK ZESTAW MOBILNY Z POMPĄ

.61. Czy zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 w  pozycji 5 Gaza opatrunkowa 1m2 jałowa tak jak w pozycjach 2 oraz 3 gazy 17-to nitkowej? TAK

Pakiet IV

61. Czy Zamawiający oczekuje rękawic chirurgicznych lateksowych pudrowanych, gdzie opakowanie = 1 para nie sztuka ?TAK 1 PARA

Pakiet V

62. Prosimy o doprecyzowanie jakich rękawic Zamawiający oczekuje, nitrylowych bezpudrowych, winylowych bezpudrowych, lateksowych pudrowanych, zgodnie z EN 455 ? TAK
63. Pakiet I, poz, 6 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przylepców pakowanych a’12 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości opakowań? TAK
64. Pakiet I, poz. 8 - Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy zamawiający oczekuje zaoferowanie opatrunku sterylnego z wkładem chłonnych w rozmiarze 15cm x lOcm, czy Zamawiający oczekuje zaoferowanie opatrunku w formie taśmy włókninowej taśmy opatrunkowej w rozmiarze 15cm x lOm? ZAMAWIAJĄCY WYMAGA ELASTYCZNEJ MOCUJĄCEJ TAŚMY WŁÓKNINOWEJ
65. Pakiet I, poz, 10 « Czy' Zamawiający dopuści zaoferowanie plastra w rozmiarze 7,6cra x 5,1 cm? TAK
66. Pakiet 4, pozycja I - Czy nie doszło do oczywistej omyłki pisarskiej /lop. Rękawice chirurgiczne, sterylne pakowane są parami w opakowaniach jednostkowych, a więc Ipara/op.?TAK 1PARA OP.
67. Pakiet VL pozycja 2 i 3 - Zwracamy się z prośbą o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu.
68. Pakiet VI, pozycja 2 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podkładów pakowanych a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości opakowań?NIE
69. Projekt umowy - par. 3 ust. 3
70. W odniesieniu do zapisów SIWZ, sugerujących konieczność uwzględnienia w cenie oferty wszystkich kosztów związanych z realizacją zamówienia, zwracamy się z prośbą o podanie prognozowanej ilości zamówień, składanych przez Zamawiającego w trakcie realizacji umowy zamówienia publicznego.

Powyższe stanowi niezbędne informacje, konieczne do waściwego przygotowania oferty przetargowej w zakresie dokonania właściwej wyceny wyrobów, w koszt którego Wykonawcy powinni wkalkulować koszt wykonywanych dostaw.

Ze względu na specyficzny charakter działalności Zamawiający nie jest w stanie precyzyjnie określić ilości.

 

71. Dodatkowo wnosimy o wprowadzenie do § 3 pkt 3 projektu umowy zapisu o następującym brzmieniu:

„Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej realizacji umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy nie może być większa niż 30% wartości umowy".

Zgodnie z opinią UZP, zamawiający każdorazowo określa minimalny poziom zamówienia, który zostanie zrealizowany, co pozwala wykonawcom na rzetelne i właściwe dokonanie wyceny oferty, wskazując jednocześnie dodatkowy zakres - margines, którego realizacja jest uzależniona od wskazanych w kontrakcie okoliczności skutkujących zmniejszonym zapotrzebowaniem i stanowi uprawnienie zamawiającego, z którego może, ale nie musi on skorzystać.

Zamawiający nie wyraża zgody.

72. Projekt umowy - par. 4 ust. 3

Prosimy o wydłużenie terminu rozpatrzenia reklamacji dot. braków ilościowych towaru do 4 dni roboczych.

Zamawiający wyraża zgodę.

73. SIWZ -zał. nr 1 Formularz oferty pkt.3

Prosimy o informację czy nie zaszła pomyłka w pkt.3 formularza oferty : Oświadczamy, że istotne postanowienia umowy, określone w pkt XVI SIWZ, zostały przez nas zaakceptowane w całości i bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zaproponowanych warunkach. SIWZ nie zawiera punktu XVI.

Omyłka pisarska.